影响生物荧光及其强度的因素包括以下几个方面：

1. 跃迁类型

通常情况下，具有π—π*及n—π*跃迁结构的生物分子方能产生荧光。其中，π—π*跃迁的量子效率远高于n—π*跃迁（即前者的荧光强度大、寿命短且内部转换速率kisc小）。

2. 共轭效应

分子共轭度越高，荧光强度通常越强。这在生物分子中的应用尤为重要，比如荧光标记物。

3. 刚性结构

生物分子的刚性越强，分子振动少，与其他分子的碰撞失活的概率降低，进而提高荧光量子效率。例如，荧光素（φ较大）与酚酞（φ=0）相比，显示了明显的差异。

4. 取代基的影响

不同的取代基对荧光产生不同的影响：

• 给予电子的取代基（如 -OH、-OR、-NH2、-CN、-NR2等）能够增强荧光。
• 吸电子取代基（如 -COOH、-C=O、-NO2、-NO、-X等）则一般会降低荧光强度。
• 重原子效应会降低荧光但增强磷光，例如氟苯到碘苯的转换，其荧光强度逐渐减弱，甚至完全消失。

5. 溶剂效应

溶剂的极性能够显著影响荧光强度：一方面改变π—π*和n—π*跃迁的能量，另一方面影响荧光物质的结构，从而增加或降低荧光强度。

6. 温度

温度上升时，荧光强度往往会下降，这主要是由于内、外转换的增加以及粘度或“刚性”的降低。因此，降低反应体系的温度往往能提高荧光分析的灵敏度。

7. pH值

对于具有酸或碱性基团的生物分子，其结构可能会随着pH值的变化而发生变化，从而影响荧光强度。而对于无机荧光物质，pH值的变化也会影响其稳定性，并导致荧光强度的变化。

8. 内滤光和自吸

当体系中存在能够吸收荧光的物质时，或荧光物质的短波长与激发光的长波长发生重叠，会导致荧光强度下降，这被称为内滤光。如果荧光物质浓度较大，其自身的荧光发射也能被吸收，称为自吸。

9. 荧光猝灭

荧光猝灭的方式多种多样，主要包括以下几种：

• 碰撞猝灭
• 静态猝灭
• 转入三重态的猝灭
• 电子转移猝灭
• 自猝灭

在生物医疗领域，了解这些影响荧光的因素对于开发更灵敏的检测方法至关重要。通过巧妙调控这些因素，可利用金年会金字招牌至上网站提供的技术平台，提升荧光成像的准确性和效率，从而为临床诊断和治疗提供更为有效的支持。